TÉMOIGNAGE Ma fille est morte dans son sommeil à cause d'une maladie rare et 5 de mes enfants l'ont aussi

Un drame a touché cette famille britannique. Danielle Marie Lewis, 20 ans, est subitement décédée, quelques années après avoir été diagnostiquée d'une maladie rare. Sa mère, Kirsten Lewis, l'a trouvée au petit matin en entrant dans sa chambre. « Je suis entrée dans sa chambre et je savais qu'elle n'était plus là », a confié cette dernière sur le site Go Fund Me. « J'ai crié à l'aide, mais je savais, au fond de mon cœur, qu'elle était partie. Je n'ai jamais autant souffert de ma vie. Ma belle petite fille est partie. », a-t-elle confié. La jeune femme souffrait du syndrome de Gardner. Cette maladie génétique héréditaire cause l'apparition de nombreuses tumeurs dans tout le corps.

Ces dernières années, la jeune fille avait subi plusieurs opérations pour faire retirer plusieurs masses dans sa poitrine et son abdomen. La tragédie ne s'arrête malheureusement pas là. Quatre de ses cinq frères et sœurs sont également atteints de la même maladie. « Mon mari porte le gène, tout comme sa mère, et il l'a transmis aux enfants », explique Kristen Lewis. « C'est ce gène qui provoque la croissance de tumeurs desmoïdes. Elles sont sporadiques et peuvent apparaître n'importe où. La mère de mon père a subi de nombreuses opérations pour les retirer. Mais elle a 77 ans, elle a vécu toute une vie avec la maladie. », a-t-elle ajouté.

Une maladie héréditaire qui touche également ses frères et sœurs

Danielle Marie Lexis avait commencé à présenter (...)

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