Téléthon
Vers la multiplication des victoires contre l'amyotrophie spinale
- Un nouveau traitement de thérapie génique, conçu au sein des laboratoires de l’AFM-Téléthon, connaît déjà de nombreuses victoires.
Pour vous
- SantéAFM-Téléthon
Comment sont utilisés les fonds du Téléthon ?
Le Téléthon collecte des dons avec un seul objectif : vaincre la maladie.
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Comment défiscaliser son don au Téléthon ?
Faire un don au Téléthon, c’est soutenir plus de 200 programmes de recherche et des centaines d’experts qui développent des thérapies innovantes contre la maladie.
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Comment se mobiliser pour le Téléthon ?
Les 2 et 3 décembre 2022, vivez le Téléthon et mobilisez-vous dans toutes les régions de France.
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Jules, 5 ans : l'évolution est flagrante !
Diagnostiqué à trois mois d'une myopathie myotubulaire, Jules a pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique. Aujourd'hui âgé de 5 ans, le petit garçon peut s'asseoir et respirer seul.
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3 millions, 270 000, 35... Les chiffres fous du Téléthon
À l’occasion de la 35e édition du Téléthon, retour en chiffres sur un événement caritatif toujours aussi populaire.
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Un traitement révolutionnaire pour les enfants atteints de l’amyotrophie spinale
C’est le point de départ de l’épopée de la thérapie génique.
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Téléthon : une victoire contre la maladie pour Hyacinthe
Alors que les médecins ne donnaient pas plus de 2 ans à vivre au petit Hyacinthe, atteint d’une maladie génétique, la thérapie génique, en une seule injection a rendu l’espoir à ses parents. Et à tant d’autres.
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Nos héros du quotidien : les aidants de l’AFM-Téléthon
Dès le début de la crise sanitaire en France, l’AFM-Téléthon s’est mobilisé pour informer, accompagner, sécuriser les malades et leurs familles face à la pandémie de Covid-19.
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Téléthon : un traitement révolutionnaire pour Jules
Atteint d’une maladie génétique, Jules avait une espérance de vie d’à peine un an à la naissance. Grâce à l’AFM-Téléthon, le garçon a pu bénéficier d’une thérapie génique révolutionnaire.
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Téléthon : Lenny, 6 ans, son combat contre la maladie
Atteint d’une maladie génétique rare, Lenny, 6 ans, pourrait perdre l’usage de ses jambes dans quelques années. Pour sa famille et lui, l’AFM-Téléthon et les avancées en matière de thérapie génique constituent une véritable lueur d’espoir.
